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क्या है सिकल सेल एनीमिया? जानें ये पांच ज़रूरी बातें

वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण ने कहा कि सरकार 2047 तक भारत से सिकल सेल एनीमिया (एससीए) को खत्म करने के लिए एक मिशन लॉन्च करेगी. सरकार प्रभावित जनजातीय क्षेत्रों में 0-40 साल के बीच के सात करोड़ लोगों के लिए सार्वभौमिक जांच करेगी

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What is Sickle Cell Anaemia? Five Things To Know
भारत के जनजातीय मामलों के मंत्रालय के अनुसार, SCA भारत में जनजातीय आबादी के बीच व्यापक है

नई दिल्ली: 1 फरवरी (बुधवार), 2023 को केंद्रीय बजट के अनावरण के दौरान, वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण ने कहा कि सरकार 2047 तक सिकल सेल एनीमिया (एससीए) को खत्म करने के लिए एक मिशन लॉन्च करेगी. सरकार सात लोगों के लिए सार्वभौमिक स्क्रीनिंग आयोजित करेगी. प्रभावित जनजातीय क्षेत्रों में 0-40 वर्ष की आयु के बीच के करोड़ लोग. यह केंद्रीय मंत्रालयों और राज्य सरकारों के सहयोगात्मक प्रयासों के माध्यम से जागरूकता और परामर्श भी देगा.

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया की लगभग 5 प्रतिशत आबादी हीमोग्लोबिन विकारों, मुख्य रूप से सिकल सेल रोग और थैलेसीमिया के लिए लक्षण जीन रखती है. इसके अलावा, दुनिया भर में हर साल गंभीर हीमोग्लोबिन विकार वाले 3,000,000 से अधिक बच्चे पैदा होते हैं.

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आइए देखें कि सिकल सेल एनीमिया क्या है, इसकी व्यापकता, लक्षण और उपचार:

  1. सिकल सेल एनीमिया (SCA), जिसे सिकल सेल रोग (SCD) के रूप में भी जाना जाता है, विकारों का एक समूह है जिसके कारण लाल रक्त कोशिकाएं विकृत हो जाती हैं और टूट जाती हैं. यह वंशानुगत विकारों के समूह में से एक है, जिसे सिकल सेल रोग के रूप में जाना जाता है. यह लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है, जो शरीर के सभी भागों में ऑक्सीजन ले जाती हैं.
  1. विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, रक्त के थक्कों के कारण पीठ, छाती, हाथ और पैरों में अत्यधिक दर्द हो सकता है. बाधित रक्त प्रवाह हड्डियों, मांसपेशियों और अंगों को भी नुकसान पहुंचा सकता है. सिकल सेल रोग वाले लोग अक्सर कमजोर, थका हुआ महसूस करते हैं और पीला दिखाई देते हैं. आंखों और त्वचा के सफेद हिस्से में अक्सर पीले रंग का रंग होता है.
  1. पर्यावरणीय कारक रोग की घटना को प्रभावित करते हैं. सामान्य ट्रिगर्स में ठंडे तापमान, निर्जलीकरण, अत्यधिक मात्रा में व्यायाम, तंबाकू का धुआं आदि शामिल हैं.
  1. भारत के जनजातीय मामलों के मंत्रालय के अनुसार, SCA भारत में जनजातीय आबादी के बीच व्यापक है, जहाँ अनुसूचित जनजातियों में प्रत्येक 86 जन्मों में से लगभग एक को यह बीमारी होती है. इस बीमारी के परिणामस्वरूप अलग-अलग रास्तों से रुग्णता और मृत्यु दर हुई है.
  1. एससीडी के लिए उपचार मुख्य रूप से अस्थि मज्जा या कोशिका प्रत्यारोपण है, लेकिन लक्षणों और गंभीरता के आधार पर रोग के लिए उपचार प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग-अलग हो सकता है. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने एससीडी के लिए चार उपचारों को मंजूरी दी है.
  • 2 वर्ष और उससे अधिक उम्र के SCD वाले लोगों के लिए हाइड्रोक्सीयूरिया
  • L-glutamine या ENDARI, SCD वाले लोगों के लिए जिनकी उम्र 5 वर्ष और उससे अधिक है
  • 4 साल और उससे अधिक उम्र के SCD वाले लोगों के लिए Voxelotor या OXBRYTA
  • Crizanlizumab या ADAKVEO 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के SCD वाले लोगों के लिए

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