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“एचआईवी/एड्स के बारे में जागरूकता ने इसके आसपास के कलंक को कम किया है”: मोना बलानी, एचआईवी/टीबी कार्यकर्ता

मोना बलानी और उनके पति को 1999 में एचआईवी का पता चला था. तब, एचआईवी का मतलब एड्स था, और कुमारी बलानी के अनुसार इसे मृत्यु के बराबर माना जाता था. लेकिन हाल के वर्षों में, जागरूकता में वृद्धि ने उस दृष्टि को बदल दिया है, जिसके माध्यम से समाज संक्रमण से पीड़ित लोगों को देखता है

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"एचआईवी/एड्स के बारे में जागरूकता ने इसके आसपास के कलंक को कम किया है": मोना बलानी, एचआईवी/टीबी कार्यकर्ता
कुमारी बलानी ने कहा कि हाल के वर्षों में, जागरूकता, स्वास्थ्य सेवाओं, उपचार केंद्रों के विस्तार, समुदायों के अनुकूल सेवाओं और भी बहुत कुछ के मामले में बहुत बदलाव आया है

नई दिल्ली: दशकों से, एचआईवी/एड्स से जुड़े कलंक को महामारी के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण बाधा के रूप में पहचाना गया है. नेशनल सेंटर फॉर बायोटेक्नोलॉजी इन्फॉर्मेशन (NCBI) में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, भारत में इस कलंक को मनोवैज्ञानिक संकट पैदा करने और देखभाल में बाधा के रूप में कार्य करने के लिए दिखाया गया है. हालाँकि, चीजें बदल रही हैं, और एचआईवी/टीबी एक्टिविस्ट मोना बलानी इसकी गवाह रही हैं. कुमारी बलानी ने एनडीटीवी-डेटॉल बनेगा स्वस्थ इंडिया की टीम के साथ एक एचआईवी पॉज़िटिव व्यक्ति के रूप में अपने 23 साल के सफर और इन वर्षों में अपने द्वारा देखे गए परिवर्तनों के बारे में बात की. उन्होंने कहा कि एचआईवी/एड्स के आसपास के कलंक में काफी कमियां आई है, और उपचार और संबंधित सेवाओं में सुधार हुआ है.

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कुमारी बलानी और उनके पति को 1999 में एचआईवी का निदान किया गया था, और उस समय यह बीमारी सीधे ‘चरित्र’ से जुड़ी हुई थी, यही कारण है कि युगल ने दो साल तक अपनी एचआईवी स्थिति के बारे में किसी को सूचित नहीं किया. जब कुमारी बलानी के पति बार-बार बीमार पड़ने लगे और उन्हें नियमित रूप से अस्पताल में भर्ती कराया गया, तब जाकर उन्होंने यह बात सबको बताई.

कुमारी बलानी ने कहा कि 1990 के दशक में एचआईवी का मतलब एड्स था और इसकी तुलना मृत्यु से की जाती थी. लेकिन हाल के वर्षों में, जागरूकता में वृद्धि और सेवाओं तक पहुंच ने उस दृष्टि को बदल दिया है, जिसके माध्यम से समाज संक्रमण से पीड़ित लोगों को देखता है.

उन्होंने कहा,

एचआईवी/एड्स की शब्दावली और एचआईवी लोगों के साथ दोस्ती नाटकीय रूप से बदल गई है, क्योंकि लोग अब इसके लक्षणों, संचरण, उपचारों और इसे कैसे रोका जा सकता है, इन सभी के बारे में जानते हैं.

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कुमारी बलानी ने कहा कि राष्ट्रीय एड्स नियंत्रण कार्यक्रम (एनएसीपी), सूचना, संचार और शिक्षा (आईसीई) कार्यक्रमों जैसे सरकारी कार्यक्रमों ने भी नए एचआईवी संक्रमणों को कम करने में महत्वपूर्ण योगदान दिया है. उन्होंने कहा

मुझे लगता है कि जागरूकता, स्वास्थ्य सेवाओं, उपचार केंद्रों के विस्तार, समुदायों के अनुकूल सेवाओं और बहुत से तरीकों में बहुत बदलाव आया है. लेकिन अभी भी कुछ अंतराल हैं, जिन्हें ठीक करने की जरूरत है.

महामारी से जुड़े कलंक को दूर करने के महत्व के बारे में बात करते हुए कुमारी बलानी ने कहा,

एचआईवी के साथ रहने वाला या हाल ही में निदान किया गया व्यक्ति आत्मसम्मान के मुद्दों से निपटता है. आत्म-स्वीकार और सामाजिक समर्थन उनके लिए प्रोत्साहन हैं. लेकिन अगर हम संक्रमित व्यक्ति के लिए शर्म और अपमान से भरे माहौल में रहते हैं, तो यह एक दूर का सपना जैसा लगता है. कलंक को दूर करने के लिए हमें हर स्तर पर, कार्यालय में, घर में, रिश्तेदारों के बीच, समाज आदि में सहयोगी होना चाहिए.

इससे पहले, कुमारी बलानी ने सामाजिक रूप से निर्मित समस्याओं और एचआईवी/एड्स से संबंधित स्वास्थ्य सेवाओं से निपटने के इन सभी वर्षों के अपने अनुभवों के बारे में टीम से बात की थी.

गिने-चुने निजी चिकित्सक ही इलाज करा रहे थे, जो काफी महंगा था. प्रक्रिया के दौरान, मेरे पति को शरीर के विभिन्न भागों में कई ट्यूबरक्लोसिस (टीबी) संक्रमण हो गए. हमने निदान और उपचार पर अपनी सारी संपत्ति खो दी. हमें राज्य सरकार से समर्थन मिला; उन्होंने कहा कि छह महीने की अवधि के लिए एचआईवी (पीएलएचआईवी) से पीड़ित लोगों को 20,000 रुपये प्रति माह वितरित किए गए थे.

कुमारी बलानी और उनके पति दोनों के एचआईवी उपचार का खर्च, वह वहन नहीं कर सकते थे, इसलिए सामूहिक रूप से उन्होंने अपने पति की देखभाल करने का फैसला किया. उन्हें सरकार से जो राहत कोष मिलता था, उसका उपयोग उनके पति के लिए दवाएं खरीदने के लिए किया जाता था, जिन्होंने 26 मई, 2005 को अंतिम सांस ली.

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